仪器详情
用户评价
功能/应用范围：
1、对于疾病全基因组关联分析（genome wide association study， GWAS）发现的基因位点差异，通常都需要进行独立样本验证工作。这个阶段的工作特点是基因变异位点已经初步确定下来，数量通常为数十个到数百个；需要进行独立的大样本量确认，样本数量可能在数百到数千份。在这个阶段如果仍然使用全基因组高通量检测工具往往造成费用不可承受，而且，由于关注的变异位点已经初步确定，这样高通量检测往往并没有特别重大的价值。因此，选定一种适合少数位点、多个样品检测的工具是非常重要的。Sequenom质
主要技术指标：
MassARRAY® 分子量阵列技术是Sequenom公司推出的世界上领先的基因分析工具，通过引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的MALDITOF质谱技术相结合，实现基因分型检测。基于MassARRAY® 分子量阵列平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高多达40重PCR反应和基因型检测，实验设计非常灵活，分型结果准确性高。根据应用需要，对于数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时，MassARRAY®具有最佳性价比。特别适合于对全基因组研究发现的结果进行验证，或者是有限数量的研究位点已经确定的情况。
技术特点：
★灵活：可以自由选择感兴趣的SNP位点一张芯片上，样本的数量和位置可以自由选择 一张芯片上，样本和SNP位点的配对可以自由选择。
★准确：直接检测待测物分子量，准确度超过99.7%。质谱技术灵活检测PCR实验失败或三等位基因的存在。
★重复性高，每个样品将要检测到SNP位点最适合精细定位和芯片实验的后续研究。
★高通量：一张芯片上可完成384个样品的多重iPLEX GOLD实验；每个反应孔最高可实现多达40重反应；每天可进行高达十万次基因型分析。
★高性价比：无需荧光标记，大大降低每次基因型分析的成本；特别适合于SNP位点小于200个，样本量大于500份的项目。
★便捷：高效迅速的实验流程可以对95%以上的已被证实的SNP进行实验设计，所有反应只需标准一致的PCR以及分子延伸反应条件；专业的引物设计以及基因分型软件。
服务内容：
服务典型成果：
无
用户须知：
对外服务时间:周一-周五。参数：MassARRAY® 分子量阵列技术是Sequenom公司推出的世界上领先的基因分析工具，通过引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的MALDITOF质谱技术相结合，实现基因分型检测。基于MassARRAY® 分子量阵列平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高多达40重PCR反应和基因型检测，实验设计非常灵活，分型结果准确性高。根据应用需要，对于数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时，MassARRAY®具有最佳性价比。特别适合于对全基因组研究发现的结果进行验证，或者是有限数量的研究位点已经确定的情况。
技术特点：
★灵活：可以自由选择感兴趣的SNP位点一张芯片上，样本的数量和位置可以自由选择 一张芯片上，样本和SNP位点的配对可以自由选择。
★准确：直接检测待测物分子量，准确度超过99.7%。质谱技术灵活检测PCR实验失败或三等位基因的存在。
★重复性高，每个样品将要检测到SNP位点最适合精细定位和芯片实验的后续研究。
★高通量：一张芯片上可完成384个样品的多重iPLEX GOLD实验；每个反应孔最高可实现多达40重反应；每天可进行高达十万次基因型分析。
★高性价比：无需荧光标记，大大降低每次基因型分析的成本；特别适合于SNP位点小于200个，样本量大于500份的项目。
★便捷：高效迅速的实验流程可以对95%以上的已被证实的SNP进行实验设计，所有反应只需标准一致的PCR以及分子延伸反应条件；专业的引物设计以及基因分型软件。
。附件：全自动转板系统，全自动点片系统
收费标准：
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