仪器详情
用户评价
功能/应用范围：
可用于胎儿染色体21三体、18三体、13三体的非整倍体检测
主要技术指标：
运行双端测序150bp程序，读取通量测试结果：任意一端（Read1 or Read2）四通道Lane（1+2+3+4）Reads PF(M)总数据量不少于400M。运行双端测序150bp程序，读取通量测试结果：任意一端（Read1和Read2）四通道Lane（1+2+3+4）%？RQ30（Q30：碱基测序出错的概率为0.001）列项数据平均值大于65%。 运行双端测序150bp程序，读取通量测试结果：任意一端（Read1和Read2）四通道Lane（1+2+3+4）错误率（error rate：软件将测序产生的序列比对到Phix基因组，得出整体的错误率）小于2%。
服务内容：
上海市科委重大科技项目攻关子项目，11dz1950300，余永国，2011.09.01-2014.09.30
服务典型成果：
无
用户须知：
对外服务时间:周一～周五/8：30～11：30/13：00～17：00。参数：测序读长：平均读长 3-12 Kb，最长可达30Kb
2.一致性准确率：一致性准确率可达 99.99%
3.极端GC含量检测能力：无需PCR扩增，适合极端GC含量基因组
4.碱基修饰：可直接读取，并可以检测未知碱基修饰及DNA损伤类型
5.有效数据产量/Cell：0.5-1.2G/Cell
6.输出数据格式和数据兼容性：数据格式和二代兼容
7.软件：smrt analysis提供二级数据分析。附件：.测序平均读长达3-10kb
2.精确度高（一致性准确度99.99%）
3.速度快（3hr/SMRT cell）、通量高
4.单分子实时测序，无需PCR扩增
5.全基因组拼接简便易行
6.可直接获得碱基修饰信息
7.真正实现全长转录组测序
收费标准：
面议