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功能/应用范围：
分析
主要技术指标：
1.DNA激活：DNA样本首先要进行激活，以便结合到顺磁颗粒（生物素或链亲和素）上。此激活过程剧烈，DNA需要量很小（250ng, 50ng/μL）。根据多孔级别，每个SNP基因型只需160pgDNA；2.杂交。寡核苷酸、杂交缓冲液和顺磁粒子结合到激活的DNA上。每个SNP位点上设计了3种寡核苷酸，对SNP位点上的每个等位基因来说，有两个核苷酸是特异的，叫做ASOs（等位基因特异性寡核苷酸）。第三个寡核苷酸即位点特异性寡核苷酸（LSO），它与SNP位点下游的片段互补。三段寡核苷酸序列包括基因组互补区域和通用PCR引物序列，LSO上还有一段独特的adress，可以与一种特定的微珠结合。采用GoldenGate技术，可以同时将1536个SNP进行整合。寡核苷酸链在引物结合的同时，也与带有顺磁粒子的基因组DNA杂交。杂交之后，进行多次洗脱，去掉多余或未杂交的寡核苷酸，降低噪音；3.延伸连接。正确匹配的ASO进而延伸，与LSO延伸的产物连接；4.连接产物作为模板，可用通用PCR引物（p1,p2,p3）进行扩增。P1和p2用Cy3-、Cy5-标记；5.单链下游延伸；6.通过特异的adress序列，带有染料标记的DNA与互补的微珠结合；7.洗脱，干燥。GoldenGate分析中，与芯片杂交后，液体的样本结合到固体表面上，读出SNP基因型；8.用BeadArray Reader读取芯片上的荧光信号，软件依次分析，自动得出基因型。
服务内容：
服务典型成果：
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