药明康德专注于细胞和基因疗法的 CTDMO，致力于加速和变革细胞治疗、基因治疗及其他高端治疗的开发、测试、生产和商业化 1.全球化CTDMO商业模式整合强大的测试能力与工艺开发及生产平台能力 2.与基于传统质粒方法生产相比，革命性TESSA™技术可生产超过10倍的AAV产量 3.2022年下半年推出稳定的Lentiviral Stable技术平台，有望未来重新定义慢病毒载体生产 4.为68个项目提供工艺开发、检测与生产服务，其中包括52个临床前和临床I期项目，9个临床II期项目，6个临床III期项目 （其中1个项目处于上市申请审核阶段，2个项目处于上市申请准备阶段），1个项目BLA获批 5.20多年来为客户的1,700+个国际申报项目提供了生物安全测试 6.超过40种商业批次测试程序：mAb，蛋白质，疫苗和先进疗法 7.位于美国宾夕法尼亚州费城的全球一体化生产和测试设施； 并在欧洲和亚太地区设有研发和生产基地

1、CTDMO服务 从研发至GMP生产和测试的战略合作 平台和技术可提供更大的可预测性和更快的速度 (TESSA™，AAV Transient， Lentiviral Stable，Lentiviral Stable生产细胞系和闭环 CAR-T 生产平台) 从研究到GMP，质粒DNA建库和生产 专用工艺开发和分析开发 质量管控和管理体系，测试和监管支持 2、测试服务 强大的分析开发能力和专业技能 分子，病毒学，微生物学和分析测试专业技能 为全球申报提供生物安全测试 商业批次放行测试 市场领先的病毒清除验证 与大多数CDMO合作，以提供其AAV，腺病毒，逆转录病毒和慢病毒载体的放行测试