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功能/应用范围：
全自动溶出仪是指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。全自动溶出仪是评价药物口服固体制剂质量的一个指标。检测药品溶出度，应用于固体制剂（片剂，胶囊、颗粒、栓剂等）的溶出度测定，可用于测定口服固体制剂等药物的溶出速率和程度，用于药品的溶出速率的检测。在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查， 从而提高了药品质量控制方法的科学性， 保证了药品
主要技术指标：
1.转速范围10.0-250.0转/分,精度±0.1rpm;2.水浴温度22.0-55.0℃,控温误差±0.1℃;3.溶媒体积400mL-1L;4.全自动取样。测试工位 6工位，适合所有类型的流通池 水浴 有机玻璃，不锈钢顶板 流通池 所有USP/EP规定的类型: 12.0 mm 和 22.6 mm 片剂流通池; 栓剂流通池; 粉末及颗粒流通池; 植入剂流通池 水浴 水浴, 1.500 W 230V, 1.6 mm 或3.0 mm 操作 快捷手动固定夹可实现溶出池的快速装卸。由于手动安装与定位，从而不存在漏液现象。泵流速: 1.5-35mL/min,偏差＜±2%;泵脉冲频率120次/min，偏差＜±10次；取样体积≥150uL。
服务内容：
服务典型成果：
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