唯一全面覆盖非编码&编码基因的表达谱芯片 近年的研究表明基因的转录调控受到多种模式的影响，其中microRNA调控是重要的调控模式。现已发现，基因的转录后调控并不是简单的microRNA-mRNA的沉默机制，而是一个复杂的调控网络：很多非编码RNA分子富含microRNA结合位点，在细胞中起到miRNA海绵（miRNAsponge）的作用，进而解除miRNA对其靶基因的抑制作用，升高靶基因的表达水平，这一作用机制被称为竞争性内源RNA（ceRNA）机制。而在ceRNA机制中，circRNA和lncRNA是最典型的miRNA海绵吸附体。因此，深入了解基于circRNA和lncRNA的ceRNA调控机制，有助于我们更好的理解个体发育或疾病发生发展过程中的精细调控机制，也有利于提示我们circRNA或者lncRNA在药物开发和疾病诊治中的应用前景。 芯片特点 芯片覆盖circRNA、lncRNA、mRNA。一份芯片数据同时提供三个层面的表达信息，circRNA和lncRNA作为典型的内源竞争性RNA，此款芯片可以让您畅游ceRNA调控研究。 circRNA所有探针设计基于最新最全的国际主流circRNA数据库信息。 环状RNA-特异的反向剪接位点探针设计，保证每个探针检测的特异性，避免与母基因之间的冗余影响。 lncRNA及mRNA-探针设计基于最新基因组版本（human/GRCh38(hg38)），涵盖GENCODEV21、Ensembl、UCSC、NONCODE、LNCipedia、lncRNAdb等核心lncRNA数据库；生物信息专家对来自上述数据库的全部lncRNA序列进行序列比对，去冗余，并对精简后的lncRNA序列设计特异探针，尤其对于有部分重叠序列的lncRNA与mRNA进行了很好的处理。 芯片参数数据分析流程 高级分析展示（部分） ceRNA调控分析 近年来，一些研究显示circRNA和lncRNA可作为miRNA的海绵吸附体，竞争靶向的mRNA，这类circRNA和lncRNA称为内源性竞争RNA（ceRNA）。ceRNA分析基于基因的表达值，通过回归模型分析以及种子序列匹配的方法，建立microRNA的海绵吸附作用的调控网络，找到核心的ceRNA。 ceRNA调控网络 注:线代表不同的microRNA，蓝色为mRNA，红色为circRNA，绿色为lncRNA lncRNA和mRNA共表达分析 共表达网络图（CoexpressionNetwork）是根据基因表达信号值的动态变化，计算基因间的共表达关系，得到基因间的表达调控关系及调控方向，从而构建基因的表达调控网络。通过研究lncRNA与mRNA的共表达关系，研究者可通过分析lncRNA调控能力，获得样本随实验变化的核心调控lncRNA。 lncRNA靶基因预测（cis，trans） 选取与lncRNA距离小于10kb的gene作为cis作用的靶基因。Trans预测采用数据库是物种对应的gene序列数据库。

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